宣泰医药“注射用硫酸艾沙康唑”获国家药监局批准上市，丰富抗真菌治疗新选

　　近日，宣泰医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，公司自主研发的“注射用硫酸艾沙康唑” 正式获批上市，为国内真菌感染患者带来新的治疗希望！

　　瞄准临床刚需，丰富产品管线

　　本次获批的注射用硫酸艾沙康唑剂型为注射剂，规格为0.2g（按C H F N OS 计），适用于治疗成人侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。这两类感染属于严重的侵袭性真菌感染，对免疫功能低下等高危人群危害极大，临床存在迫切的治疗需求。

　　据悉，该药品原研产品由辉瑞公司开发，2022年6月在国内获批后迅速纳入医保乙类目录，凭借明确的疗效获得临床广泛认可，市场表现亮眼。根据摩熵医药销售数据，其2024年销售额人民币2.04亿元，2025年上半年销售额已达1.72亿元，展现出强劲的市场潜力。

　　注射用硫酸艾沙康唑的成功获批，是宣泰医药在抗感染治疗领域的重要布局，进一步丰富了公司产品矩阵，有助增强公司在危重感染治疗领域的综合竞争力。此次获批也体现了公司在研发、注册及生产质量管理体系方面的扎实能力，为后续产品开发与申报积累了宝贵经验。

　　未来，宣泰医药将持续推进该产品的市场准入与渠道建设工作，助力更多患者获得安全有效的治疗选择。公司将继续秉承“出品良药，普惠众生”的价值观，加速更多优质药品的研发与上市，为公众健康贡献宣泰力量。