高光时刻！近岸蛋白产品荣登Science，靶点蛋白、分子产品助力多篇高分文章

　　近岸蛋白深耕重组蛋白行业10余年，致力于为广大科研人员提供供及时、稳定、优质的产品及服务，每年都有大量的科研成果在近岸蛋白产品的支持下成功发表，其中不乏各种国际顶刊。

　　2025年11月，121篇文章使用了近岸蛋白的分子科研试剂、细胞因子、靶点蛋白等产品。在使用近岸蛋白产品的文章中，IF最高为45.8，发表于Science，文章中使用了近岸蛋白的Mouse CCL21（Cat.No.：CG27)。IF 28.5 NatureCancer的文章中使用了近岸蛋白的High-Sensitivity Open Chromatin Profile Kit 2.0 (for Illumina)试剂盒（Cat.No.：N248）。多篇高分文章也使用了CUT&Tag 4.0 试剂盒 （Cat.No.：N259-YH01) 。10分及以上高分文章31篇！近岸蛋白一直是您最得力的科研助手！

　　肿瘤免疫领域

　　cDC1细胞通过CLEC9A识别死亡细胞，从而促进抗原交叉呈递，这是启动抗肿瘤CD8+T细胞免疫的关键步骤。尽管cDC1细胞的重要性已被广泛研究，由癌细胞触发的、决定CD8+T细胞交叉启动的具体分子机制仍不完全清楚。

　　2025年11月13日，西湖大学董晨院士团队在Science发表了题为“Ms4a7 expression in cDC1s determines cross-presentation and antitumor immunity”的研究成果。其团队通过单细胞测序技术，发现Ms4a7是调控cDC1s功能的核心基因，为开发新型肿瘤疫苗和联合免疫疗法提供了新方向。

　　在transwell迁移实验过程中，团队使用到了近岸蛋白的Recombinant Mouse CCL21(Cat. No.:CG27)去设置了Transwell的下室条件，进而顺利评估Ms4a7对c DC1迁移的影响。近岸蛋白专注细胞因子研发16年，可提供近400种细胞因子产品，文献引用数量超3000篇，涵盖干细胞/类器官培养、免疫细胞培养等重点应用领域，具备高活性，低内毒素(＜0.01 EU/ug)，高批间一致性特点，助力科学基础研究。

　　表观遗传学与肿瘤学领域

　　2025年11月6日，清华大学陈默、Charles J. David 在Nature Cancer在线发表题为“Spatiotemporal control of SMARCA5 by a MAPK–RUNX1 axis distinguishes mutant KRAS-driven pancreatic malignancy from tissue regeneration”的研究论文。在胰腺炎背景下，突变的KRAS会持续激活MAPK信号，导致转录因子RUNX1在炎症后期特异性累积。RUNX1进而招募SMARCA5，将其锚定在恶性肿瘤相关的染色质区域，维持这些“晚期开放区域”的可及性，从而激活促癌转录程序，将可逆的腺泡-导管化生（ADM）“锁定”为不可逆的癌前状态。至关重要的是，敲除SMARCA5能选择性阻断癌症发生，却不妨碍正常的胰腺再生，这使其成为一个极具潜力的治疗靶点。该研究揭示了染色质重塑蛋白SMARCA5通过其时空特异性的染色质重塑功能协助突变KRAS驱动胰腺癌发生的分子机制，为胰腺癌的靶向干预提供了新思路。

　　在实验方法部分，研究团队使用近岸蛋白的High-Sensitivity Open Chromatin Profile Kit 2.0 (for Illumina ) (Cat.No.：N248) 进行ATAC-seq建库。该技术贯穿了从机制发现到临床验证的全过程：在小鼠模型中，研究人员分选10,000个细胞，并加入10% HEK-293T细胞进行内标校正，成功绘制了动态染色质可及性图谱，，成功区分出“早期”、“共享”和“晚期”开放峰值，并精确证实SMARCA5主要维持“晚期峰值”的可及性。在人源PDCCs验证中，仅需5,000个细胞即可完成高质量检测，证实了SMARCA5/RUNX1轴在人类癌症中的保守性。该试剂盒为在低细胞起始量下实现高灵敏度、可重复的表观遗传分析提供了关键技术基础，支撑了本研究的核心发现。