敷尔佳获3家机构调研：公司2025年完成了“阿魏酰三肽-129酰胺、乙酰基酪氨酰环

　　敷尔佳（301371）2月4日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年2月4日接受3家机构调研，机构类型为其他、基金公司。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　问：请简要介绍一下公司的主要业务情况。

　　答：敷尔佳是一家专业皮肤护理产品企业，专注于专业皮肤护理产品的研发、生产与销售，产品主要分为医疗器械类产品与功能性护肤品两大板块，剂型涵盖面膜、水、精华、乳液、喷雾、冻干及次抛精华等多种形态，在产品销售方面，公司是线上线下（300959）协同发展的全渠道战略，线上渠道已全面入驻天猫、抖音、京东、拼多多等主流电商及社交平台，线下渠道深入渗透至化妆品专营店、大型商超、连锁药店、美容机构及医疗机构等实体终端，形成了立体化的市场触达网络。

　　问：公司医疗器械注册证有几个？

　　答：目前公司已获批二类医疗器械注册证4个，产品名称分别为：医用透明质酸钠修复贴、医用透明质酸钠修复液、医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴、医用海藻糖修复贴。

　　问：请介绍一下公司的研发模式和研发团队情况？

　　答：目前公司在上海与哈尔滨设有研发中心，上海研发中心聚焦原料开发与前沿技术应用，哈尔滨研发中心深耕医疗器械产品研发。研发模式采用内外协调的模式，外部通过与第三方科研院所的合作，拓展多元研究方向，围绕功效验证、新原料应用等领域开展联合研发。通过内外协同，进一步完善研发架构，兼顾技术创新的自主性与敏捷性，为产品迭代与长期科技竞争力储备动能。

　　问：公司2025年在原料端有新进展吗？

　　答：公司2025年完成了“阿魏酰三肽-129酰胺、乙酰基酪氨酰环D-谷氨酰三肽-110酰胺”两款新原料备案，后续公司会针对新原料进行产品开发，进一步完善公司产品矩阵。具体原料备案情况可以在国家药品监督管理局网站进行查询。

　　问：请介绍一下公司2025年化妆品产品的备案情况？

　　答：公司2025年备案化妆品产品48个，剂型覆盖水、乳、膏、霜、精华等。具体产品备案信息可以在国家药品监督管理局网站进行查询。

　　问：公司胶原蛋白水光针的进展如何了？

　　答：重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维项目临床试验已经做完了，处于临床试验总结报告筹备阶段，今年会申报注册，具体进展可以关注公司后续披露的定期报告和临时公告。

　　问：公司线下渠道优化进展如何？

　　答：目前线下渠道优化进展是符合公司预期的，主要体现在销售渠道与零售终端的优化层面，财务端的反馈存在一定滞后性。未来，我们将加强与服务型经销商的合作，通过“强监管+强优化”双轮驱动，强化线下市场管控，前者聚焦代理商与零售终端存货的精细化管理，精准平衡库存水平以规避积压风险，同时对全渠道价格体系实施全面、持续的动态监管，保障价格秩序稳定；后者着眼于审慎遴选战略性合作的代理商与零售终端伙伴，推动渠道模式从传统分销型向价值动销型转型，为合作伙伴与终端消费者提供更专业、更全面的产品与服务支持。

　　问：目前公司董事和高管是否有减持意向？

　　答：目前公司董事和高级管理人员暂无减持意向;

　　调研参与机构详情如下：

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