重磅升级！硕世生物呼吸道7联拆分更提速！

　　近日，硕世生物“七项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”完成重要升级，正式变更为“呼吸道病原体核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法）”。试剂盒将在原有7项联检的基础上，拆分出小三联检组合，包含甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒。

　　这不仅是一次产品组合的调整，更是对 “最少够用” 国家政策与 “价值医疗” 理念的积极响应。

　　当前，呼吸道病原感染呈现交替混合现状，不同地域、年龄人群易感病原存在显著差异。传统多联组套在实际应用中存在不合理或核心病原缺失的问题，不利于医疗资源的合理配置及分配，增加国家医保及患者负担。

　　此次硕世呼吸道联检产品拆分升级，契合国家政策 “最少够用” 原则，直击临床痛点，灵活适配及应用。

　　硕世生物呼吸道7项联检，覆盖《儿童急性呼吸道感染病原学诊断与临床管理专家共识（2025版）》指南推荐及流行病学数据显示发病率最高的权威靶点，包括流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、副流感病毒、腺病毒及非典型病原肺炎支原体检测，助力临床实现病原学精准诊断。

　　快速

　　快速程序最快可优化至29min出结果，小、中、大通量随到随检

　　精准

　　最低检测限可达274 copies/mL，快速程序临床符合率可达100%

　　全面

　　70S超声直扩、快速磁珠提取、完善质控体系，结果判读无灰区，全面覆盖各级医疗机构多元场景需求

　　灵活

　　根据季节趋势、患者人群、诊疗场景单/多联灵活组合

　　虽目前已进入流感高发季后期，但流感及其他病原发病率依然居高，医疗机构面临常态化监测及流行季防控的检测压力。

　　硕世生物“7/3+X”呼吸道核酸病原检测解决方案精准覆盖靶点、灵活适配多元场景，可快速便捷地响应医疗机构诊疗需求。未来，硕世生物将持续跟进终端需求，通过从创新研发、产品供应、学术支持到售后服务的呼吸道核酸检测完整生态，赋能冬、春呼吸道疾病精准防控体系建设，将产品价值转为临床效能。